Signes et diagnostic avant de remplacer le tamis moléculaire d’un générateur d’oxygène : pureté, débit, humidité, huile, vannes et lit.
Il n’existe pas d’intervalle universel. Remplacez le lit lorsque les tendances et le diagnostic montrent que le tamis ne permet plus d’atteindre pureté, débit ou stabilité, après exclusion des défauts du système.
| Information | À confirmer |
|---|---|
| Pureté en baisse | Vérifier analyseur, débit, pression, cycle, fuites, vannes et température avant le lit. |
| Débit insuffisant | Contrôler compresseur, filtres, pertes de charge, tassement et distribution dans les colonnes. |
| Poussière | Inspecter attrition, retenue, vibrations, vitesse du gaz et procédure de chargement. |
| Eau ou huile | Identifier la défaillance du prétraitement ; une contamination sévère peut être irréversible. |
Un lit correctement protégé peut fonctionner plusieurs années, mais la durée varie avec le nombre de cycles, la qualité de l’air, la température, l’humidité, l’huile, la mécanique et les arrêts. Une date seule ne permet donc pas de décider.
Suivez la tendance de pureté, débit, pressions et temps de cycle. Une dérive progressive est plus informative qu’une mesure isolée.
Après confirmation, relevez le produit actuel, la quantité par colonne, les dimensions du lit, le système de retenue et la procédure de chargement. Corrigez la cause racine avant de charger un matériau neuf.
Conservez si possible un échantillon identifié de l’ancien produit et demandez au fournisseur emballage barrière, traçabilité et documents par lot.
La durée varie fortement ; l’état doit être jugé par les tendances de performance et le diagnostic du système.
Pas toujours. Analyseur, débit, vannes, fuites, air d’alimentation et cycle peuvent produire le même symptôme.
Elle occupe les sites d’adsorption et une contamination importante peut empêcher le retour aux performances prévues.
Suivez la procédure du fabricant ; un remplacement partiel peut créer une distribution et des performances asymétriques.
Cela complique la distribution et le diagnostic et n’est généralement pas conseillé sans procédure validée.
Équipement, pureté, débit, cycle, lit, produit actuel, quantité, granulométrie, contamination éventuelle et destination.
Indiquez l’application, la spécification actuelle, la quantité, le conditionnement et le pays ou port de destination.
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