PSA industrial u hospitalario
Evalúe grados de sodio o materiales de alta eficiencia compatibles con presión, ciclo y tamaño del lecho.
Revisar 13X →Tamiz molecular para generador de oxígeno PSA, VPSA y concentrador: confirme grado, granulometría, muestra, embalaje, MOQ y puerto de destino antes de cotizar.
PSA industrial, VPSA y concentradores compactos no deben recibir automáticamente el mismo material. La selección entre grados de sodio y litio parte del tipo de equipo, la pureza, el caudal, la presión o vacío, el ciclo, el volumen del lecho y la especificación original.
| Información | Qué confirmar |
|---|---|
| Rendimiento | Pureza de oxígeno, caudal nominal y caudal real en condiciones comparables. |
| Equipo | PSA, VPSA o concentrador; fabricante, modelo, año, número de columnas y placa técnica. |
| Tecnología | Grado de sodio, litio u otra especificación original; no sustituir únicamente por el nombre comercial. |
| Lecho | Diámetro, altura, volumen, cantidad de material y método de retención. |
| Ciclo | Presión de adsorción, vacío o despresurización, tiempos y secuencia de válvulas. |
| Alimentación | Temperatura, punto de rocío, aceite, partículas y estado del pretratamiento. |
Evalúe grados de sodio o materiales de alta eficiencia compatibles con presión, ciclo y tamaño del lecho.
Revisar 13X →Los grados de litio pueden evaluarse cuando el diseño requiere alta productividad y un lecho optimizado.
Consultar aplicación →Confirme modelo, caudal en LPM, pureza, masa por columna, granulometría y material original.
Consultar concentrador →Envíe datos del generador, lecho, ciclo, material actual y destino.
Preparar RFQ →Pida que todas las ofertas indiquen el mismo grado o referencia técnica, rango de partícula, cantidad neta, tipo de embalaje barrera, documentos e Incoterm. Un precio por kilogramo no permite comparar una carga si la especificación, la protección frente a humedad o la cantidad real por columna no coinciden.
Para una primera compra, indique la cantidad de muestra, el MOQ aceptable, el consumo estimado y el puerto o ciudad de destino. Adjuntar la ficha técnica, COA, etiqueta o una muestra del material instalado reduce el riesgo de recibir un material no compatible.
| Información | Qué enviar |
|---|---|
| Equipo | Marca, modelo, capacidad y foto de placa. |
| Objetivo | Pureza y caudal requeridos; resultados actuales y fecha del cambio. |
| Lecho | Dimensiones, cantidad por columna y configuración interna. |
| Operación | Presiones, tiempos, temperatura y calidad del aire. |
| Material | Grado, tamaño, marca, TDS, etiqueta o muestra actual. |
| Suministro | Muestra, MOQ, cantidad total, embalaje barrera, documentos, Incoterm y puerto o ciudad de destino. |
Depende del diseño. Pueden emplearse grados sódicos o de alta eficiencia; debe respetarse la especificación del fabricante o validar el sustituto con datos completos.
Son familias con comportamiento y costo distintos. El grado de litio suele evaluarse en equipos que buscan mayor productividad o menor volumen de lecho, pero la compatibilidad debe validarse con el diseño.
No necesariamente. Presión, vacío, ciclo, capacidad y dimensiones del lecho cambian las exigencias del adsorbente.
Puede usar un grado de sodio o litio diseñado para lechos compactos. Confirme modelo, LPM, pureza, granulometría y carga original antes de comprar.
No. Filtros, humedad, aceite, válvulas, fugas, tiempos de ciclo, compactación y analizadores también pueden causar pérdida de rendimiento.
Generalmente dificulta la distribución y el diagnóstico. Siga el procedimiento del fabricante del equipo y evalúe la condición completa del lecho.
Prepare el equipo, las herramientas y el personal antes de abrir los envases; reduzca el tiempo de exposición y cierre el lecho según el procedimiento.
Calcule con el volumen útil, la densidad especificada, el número de columnas y una tolerancia de carga aprobada para el equipo.
Sí. Envíe TDS, COA, etiqueta, muestra y datos operativos para una evaluación inicial.
Sí. Indique la cantidad de muestra, el grado y rango de partícula que se evaluarán, el criterio de aprobación, el embalaje y el destino. La muestra debe validarse en un equipo o ciclo representativo.
Envíe la aplicación, la especificación actual, la cantidad, el embalaje y el país o puerto de destino.
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